遗传病检查
新生儿遗传病的筛查项目全国统一，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、听力三项，主要跟遗传因素有关。新生儿遗传病筛查的条件有。1、人群有一定的发病率；2、对人群有一定的伤害；3、筛查出来后可以纠正，经过治疗帮助矫正。罕见病或者筛查出的疾病没有治疗方案，反而增加孩子的痛苦，只能发病后做临床诊断。
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